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Messung der Pyruvatkonzentration mit Lactatdehydrogenase |
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PrinzipLactatdehydrogenase katalysiert folgende Reaktion: Pyruvat + NADH + H+ <==> Lactat + NAD+ Unter den gewählten Bedingungen liegt das Gleichgewicht stark rechts, d.h. nach Zugabe des Enzyms werden Pyruvat und NADH nahezu vollständig in Lactat und NAD+ umgewandelt. Die Abnahme von im Überschuss vorhandenem NADH ist deshalb ein Mass für die Menge des vorhandenen Pyruvats. Lösungen
Ausführung Die Komponenten in der unten angegebenen Reihenfolge und Menge in die Küvette pipettieren und mischen:
Photometeranzeige ohne Küvette im Lichtweg auf E340 nm = 0.0 einstellen. Schreiber ebenfalls mit “Zero-Knopf” auf 0-Linie einstellen (rechte Grundlinie). |
Testküvette in den Lichtweg stellen und Extinktion ablesen (=Anfangswert). 10 µl Enzymlösung auf Rührstäbchen pipettieren und Reaktion durch 3-maliges Eintauchen des Stäbchens in die Küvette auslösen. Schreiber starten (Papiergeschwindigkeit 1 cm/Minute; der Skalabereich der Ordinate von 0 bis 100 entspricht einer Extinktion von 1.0) und die Extinktion gegen die Zeit aufzeichnen, bis die Extinktion konstant bleibt, d.h. für ca. 10-15 Minuten. Schreiber stoppen. Extinktion ablesen (=Endwert). DE340 aus Anfangs- und Endwert bestimmen. Berechnung der Pyruvatkonzentration Aus deltaE340 die umgesetzte Pyruvat-Menge in der Messküvette berechnen (e340nm = 6220 M-1 cm-1), dann die millimolare Pyruvatkonzentration in der untersuchten Lösung berechnen und in mg/ml umrechnen (MW 88 D).
Fragen
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